Calculadora orientativa de riesgo (Triple Screening)
Introduce edad materna y valores en MoM (AFP, hCG, uE3). Esta herramienta es educativa y no reemplaza la valoración médica.
¿Qué es el triple screening?
El triple screening es una prueba prenatal de cribado que combina la edad materna con tres marcadores séricos: AFP (alfafetoproteína), hCG y uE3 (estriol no conjugado). Su objetivo es estimar la probabilidad de ciertas condiciones fetales, principalmente trisomía 21, trisomía 18 y riesgo de defectos abiertos del tubo neural.
No es una prueba diagnóstica. Un resultado de “alto riesgo” no confirma una enfermedad, y un resultado de “bajo riesgo” no la descarta al 100%.
Cómo usar esta calculadora de riesgo triple screening
- Introduce la edad materna en años.
- Introduce la edad gestacional (idealmente entre semanas 15 y 20 para mejor rendimiento).
- Escribe los valores en MoM de AFP, hCG y uE3.
- Selecciona si el embarazo es único o múltiple.
- Pulsa Calcular riesgo para ver el resultado orientativo.
Interpretación rápida de patrones bioquímicos
- Trisomía 21: suele asociarse a AFP baja, uE3 bajo y hCG elevada.
- Trisomía 18: tiende a presentar AFP baja, hCG baja y uE3 bajo.
- Defecto del tubo neural abierto: la señal principal es AFP elevada (por ejemplo, ≥ 2.5 MoM).
¿Qué significan los resultados de la calculadora?
La salida se muestra como “1 en N”. Por ejemplo, 1 en 150 implica mayor riesgo que 1 en 2,000. En muchos protocolos:
- Riesgo de trisomía 21 de 1 en 250 o mayor se considera pantalla positiva.
- Riesgo de trisomía 18 de 1 en 100 o mayor puede considerarse positivo.
- AFP ≥ 2.5 MoM suele requerir evaluación adicional.
Limitaciones importantes
Esta calculadora usa un modelo simplificado para fines educativos. En la práctica clínica, los laboratorios ajustan el cálculo con más variables:
- peso materno, tabaquismo y diabetes,
- método de datación gestacional,
- características poblacionales y calibración del laboratorio.
Además, en embarazo múltiple el rendimiento del triple screening convencional es diferente, por lo que se prefieren estrategias específicas.
Qué hacer si el riesgo sale alto
1) No entrar en pánico
Un cribado positivo solo significa que conviene estudiar más, no que exista diagnóstico confirmado.
2) Hablar con obstetricia o medicina fetal
Tu especialista puede recomendar ecografía detallada, cribado de ADN fetal (NIPT) o pruebas diagnósticas como amniocentesis según el caso.
3) Confirmar edad gestacional y datos del laboratorio
Un pequeño error en semanas de gestación puede cambiar la interpretación de los MoM y del riesgo final.
Preguntas frecuentes
¿Esto reemplaza una consulta médica?
No. Sirve para orientación educativa y comprensión del reporte.
¿Puedo usar valores que no estén en MoM?
Lo ideal es usar MoM ya calculados por laboratorio. Si introduces unidades crudas, el riesgo no será interpretable.
¿Qué prueba es más precisa hoy para aneuploidías?
El cribado con ADN fetal en sangre materna (NIPT) tiene mayor sensibilidad para trisomía 21, pero no sustituye las pruebas diagnósticas invasivas cuando están indicadas.
Aviso: Contenido educativo. Para decisiones clínicas, consulta siempre con profesionales de salud y utiliza informes de laboratorio oficiales.